患者/家族向けの医療機関と患者のマッチングサービス
MENU
患者/家族向けの医療機関と患者のマッチングサービス
診療所

齊藤クリニック

サイトウクリニック
住所
大阪府大阪市都島区中野町四丁目10番6号
診療科目分類
内科 | 心療内科 | 精神科・神経科 | 整形外科 | 漢方内科
最寄り駅
桜ノ宮駅

難病

血液系疾患
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
自己免疫性後天性凝固因子欠乏症
先天性赤血球形成異常性貧血
後天性赤芽球癆
ダイアモンド・ブラックファン貧血
ファンコニ貧血
遺伝性鉄芽球性貧血
特発性多中心性キャッスルマン病
免疫系疾患
全身性エリテマトーデス
シェーグレン症候群
悪性関節リウマチ
家族性地中海熱
高IgD症候群
中條・西村症候群
化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
IgG4関連疾患
遺伝性自己炎症疾患
内分泌系疾患
偽性副甲状腺機能低下症
ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
甲状腺ホルモン不応症
ウェルナー症候群
プラダー・ウィリ症候群
カーニー複合
ウォルフラム症候群
副甲状腺機能低下症
副腎皮質刺激ホルモン不応症
ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
脂肪萎縮症
代謝系疾患
ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)
全身性アミロイドーシス
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)
原発性高カイロミクロン血症
メンケス病
ウィルソン病
フェニルケトン尿症
高チロシン血症1型
高チロシン血症2型
高チロシン血症3型
メープルシロップ尿症
プロピオン酸血症
メチルマロン酸血症
イソ吉草酸血症
グルコーストランスポーター1欠損症
グルタル酸血症1型
グルタル酸血症2型
尿素サイクル異常症
リジン尿性蛋白不耐症
先天性葉酸吸収不全
ポルフィリン症
複合カルボキシラーゼ欠損症
筋型糖原病
肝型糖原病
ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
シトステロール血症
タンジール病
無βリポタンパク血症
カルニチン回路異常症
三頭酵素欠損症
シトリン欠損症
セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症
非ケトーシス型高グリシン血症
β―ケトチオラーゼ欠損症
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
メチルグルタコン酸尿症
大理石骨病
家族性低βリポタンパク血症1(ホモ接合体)
ホモシスチン尿症
神経・筋疾患
パーキンソン病
ジュベール症候群関連疾患
アンジェルマン症候群
脳腱黄色腫症
カナバン病
進行性白質脳症
進行性ミオクローヌスてんかん
先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症
脳クレアチン欠乏症候群
視覚系疾患
眼皮膚白皮症
黄斑ジストロフィー
レーベル遺伝性視神経症
前眼部形成異常
無虹彩症
膠様滴状角膜ジストロフィー
聴覚・平衡機能系疾患
若年発症型両側性感音難聴
遅発性内リンパ水腫
クルーゾン症候群
アペール症候群
ファイファー症候群
アントレー・ビクスラー症候群
鰓耳腎症候群
循環器系疾患
マルファン症候群/ロイス・ディーツ症候群
ウィリアムズ症候群
多脾症候群
無脾症候群
22q11.2欠失症候群
総動脈幹遺残症
修正大血管転位症
完全大血管転位症
単心室症
左心低形成症候群
三尖弁閉鎖症
心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
ファロー四徴症
両大血管右室起始症
エプスタイン病
巨大静脈奇形(頚部口腔咽頭びまん性病変)
巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変)
クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
先天性三尖弁狭窄症
先天性僧帽弁狭窄症
先天性肺静脈狭窄症
左肺動脈右肺動脈起始症
呼吸器系疾患
特発性間質性肺炎
サルコイドーシス
α1-アンチトリプシン欠乏症
肺胞低換気症候群
閉塞性細気管支炎
肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
リンパ管腫症/ゴーハム病
巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変)
先天性横隔膜ヘルニア
消化器系疾患
潰瘍性大腸炎
クローン病
クロンカイト・カナダ症候群
非特異性多発性小腸潰瘍症
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
総排泄腔外反症
総排泄腔遺残
乳幼児肝巨大血管腫
胆道閉鎖症
アラジール症候群
遺伝性膵炎
嚢胞性線維症
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症
皮膚・結合組織疾患
先天性魚鱗癬
スティーヴンス・ジョンソン症候群
家族性良性慢性天疱瘡
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
特発性後天性全身性無汗症
弾性線維性仮性黄色腫
骨・関節系疾患
特発性大腿骨頭壊死症
進行性骨化性線維異形成症
低ホスファターゼ症
慢性再発性多発性骨髄炎
強直性脊椎炎
肋骨異常を伴う先天性側弯症
骨形成不全症
タナトフォリック骨異形成症
軟骨無形成症
腎・泌尿器系疾患
IgA腎症
急速進行性糸球体腎炎
一次性ネフローゼ症候群
アルポート症候群
ギャロウェイ・モワト症候群
抗糸球体基底膜腎炎
一次性膜性増殖性糸球体腎炎
紫斑病性腎炎
先天性腎性尿崩症
間質性膀胱炎(ハンナ型)
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
ネフロン癆
染色体・遺伝子異常
肥厚性皮膚骨膜症
エーラス・ダンロス症候群
オクシピタル・ホーン症候群
VATER症候群
那須・ハコラ病
ウィーバー症候群
コフィン・ローリー症候群
モワット・ウィルソン症候群
ATR-X症候群
コフィン・シリス症候群
ロスムンド・トムソン症候群
歌舞伎症候群
コケイン症候群
ソトス症候群
ヌーナン症候群
ヤング・シンプソン症候群
1p36欠失症候群
4p欠失症候群
5p欠失症候群
第14番染色体父親性ダイソミー症候群
スミス・マギニス症候群
エマヌエル症候群
脆弱X症候群関連疾患
脆弱X症候群
オスラー病
エプスタイン症候群
先天異常症候群
ハッチンソン・ギルフォード症候群
聴覚・平衡機能疾患、視覚疾患
アッシャー症候群
免疫疾患、聴覚・平衡機能疾患
好酸球性副鼻腔炎
呼吸器疾患、聴覚・平衡機能疾患
先天性気管狭窄症/先天性声門下狭窄症

病院の種類

難病・特定疾患
難病の患者に対する医療等に関する法律に基づく指定医療機関
指定小児慢性特定疾病医療機関
scuel.me掲載情報について

scuel.meの掲載情報は、厚生局からの出典情報、医療機能情報提供制度(医療情報ネット)からの出典情報を元に情報を整形/集約し、皆様に伝わりやすいよう組み替えてサイトに掲載しております。

医療機関からの申請内容と実際の医療機関の運営内容に差異がある場合や運営内容の変更申請が厚生局に受理され公開されるまでの間については、掲載されている情報が実情と異なる場合がございます。

新規掲載のご依頼は「scuel.me掲載までの流れ」をご確認ください。

掲載情報に誤りがある場合は「掲載情報の修正依頼」からご依頼ください。

出典元
厚生労働省

近畿厚生局
https://kouseikyoku.mhlw.go.jp/kinki/

医療情報ネット(ナビイ)
https://www.iryou.teikyouseido.mhlw.go.jp/znk-web/