診療所
南医療生活協同組合
南生協よってって横丁よってって在宅診療所
ミナミセイキョウヨッテッテヨコチョウヨッテッテザイタクシンリョウジョ
- 住所
- 愛知県名古屋市緑区南大高2-701
- 診療科目分類
- 内科
- 最寄り駅
- 南大高駅
難病
免疫系疾患
ベーチェット病
全身性エリテマトーデス
シェーグレン症候群
成人発症スチル病
結節性多発動脈炎
多発血管炎性肉芽腫症
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
悪性関節リウマチ
巨細胞性動脈炎
原発性抗リン脂質抗体症候群
混合性結合組織病
皮膚筋炎／多発性筋炎
顕微鏡的多発血管炎
再発性多発軟骨炎
高ＩｇＤ症候群
ＩｇＧ４関連疾患
内分泌系疾患
アジソン病
ウェルナー症候群
ウォルフラム症候群
代謝系疾患
ライソゾーム病
ミトコンドリア病
副腎白質ジストロフィー
ウィルソン病
先天性葉酸吸収不全
筋型糖原病
セピアプテリン還元酵素（ＳＲ）欠損症
神経･筋疾患
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)
もやもや病
多発性硬化症／視神経脊髄炎
重症筋無力症
筋萎縮性側索硬化症
脊髄性筋萎縮症
球脊髄性筋萎縮症
脊髄空洞症
パーキンソン病
ハンチントン病
進行性核上性麻痺
亜急性硬化性全脳炎
進行性多巣性白質脳症
結節性硬化症
大脳皮質基底核変性症
原発性側索硬化症
神経有棘赤血球症
HTLV-1関連脊髄症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー
多系統萎縮症
プリオン病
ジュベール症候群関連疾患
シャルコー・マリー・トゥース病
封入体筋炎
特発性基底核石灰化症
ウルリッヒ病
遠位型ミオパチー
ベスレムミオパチー
自己貪食空胞性ミオパチー
シュワルツ・ヤンペル症候群
先天性ミオパチー
マリネスコ・シェーグレン症候群
筋ジストロフィー
非ジストロフィー性ミオトニー症候群
遺伝性周期性四肢麻痺
アトピー性脊髄炎
脊髄髄膜瘤
アイザックス症候群
遺伝性ジストニア
脳内鉄沈着神経変性症
脳表ヘモジデリン沈着症
ＨＴＲＡ１関連脳小血管病
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症
ペリー病
前頭側頭葉変性症
ビッカースタッフ脳幹脳炎
痙攣重積型（二相性）急性脳症
アレキサンダー病
先天性核上性球麻痺
アイカルディ症候群
片側巨脳症
限局性皮質異形成
神経細胞移動異常症
先天性大脳白質形成不全症
ドラベ症候群
海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん
ミオクロニー欠神てんかん
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん
レノックス・ガストー症候群
ウエスト症候群
大田原症候群
早期ミオクロニー脳症
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群
環状20番染色体症候群
ＰＣＤＨ19関連症候群
難治頻回部分発作重積型急性脳炎
徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
ランドウ・クレフナー症候群
レット症候群
スタージ・ウェーバー症候群
アンジェルマン症候群
脳腱黄色腫症
カナバン病
進行性白質脳症
進行性ミオクローヌスてんかん
先天性グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）欠損症
脳クレアチン欠乏症候群
聴覚･平衡機能系疾患
アペール症候群
呼吸器系疾患
特発性間質性肺炎
サルコイドーシス
α1－アンチトリプシン欠乏症
閉塞性細気管支炎
消化器系疾患
原発性硬化性胆管炎
遺伝性膵炎
皮膚･結合組織疾患
神経線維腫症
類天疱瘡（後天性表皮水疱症を含む。）
骨･関節系疾患
後縦靱帯骨化症
広範脊柱管狭窄症
強直性脊椎炎
腎･泌尿器系疾患
IgＡ腎症
一次性ネフローゼ症候群
多発性嚢胞腎
一次性膜性増殖性糸球体腎炎
染色体・遺伝子異常
ルビンシュタイン・テイビ症候群
コステロ症候群
オクシピタル・ホーン症候群
那須・ハコラ病
ウィーバー症候群
コフィン・ローリー症候群
モワット・ウィルソン症候群
ＡＴＲ－Ｘ症候群
コフィン・シリス症候群
歌舞伎症候群
コケイン症候群
ソトス症候群
１p36欠失症候群
４p欠失症候群
５p欠失症候群
第14番染色体父親性ダイソミー症候群
スミス・マギニス症候群
エマヌエル症候群
脆弱Ｘ症候群関連疾患
脆弱X症候群
免疫疾患、聴覚・平衡機能疾患
好酸球性副鼻腔炎
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